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SYBR Green I 20× for PCR

SYBR Green I与dsDNA 结合荧光信号可增强800~1000倍。在PCR反应体系中,加入过量SUPER Green I荧光染料,它特异性地掺入DNA双链后,荧光信号增强,而不掺入链中的SUPER Green I染料分子荧光不变,从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。荧光可以在退火阶段或者延伸阶段测定。

产品规格

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SYBR Green I 20× for PCR
MT551-011ml¥180

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产品介绍:

SYBR Green IdsDNA 结合荧光信号可增强8001000倍。在PCR反应体系中,加入过量SYBR Green I荧光染料,它特异性地掺入DNA双链后,荧光信号增强,而不掺入链中的SYBR Green I染料分子荧光不变,从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。荧光可以在退火阶段或者延伸阶段测定。

1.使用浓度对荧光PCR结果的影响

SYBR Green I的使用浓度是保证荧光定量PCR实验成功非常关键的因素。如果SYBR Green I的浓度过低会使荧光信号的变化降低,这就意味着低拷贝的样品可能无法检出。而在高浓度时,将会抑制PCR反应,降低PCR反应效率。所以一般在使用SYBR Green I时应根据实际情况优化使用浓度,反应的终浓度为0.2×之间。

2Mg2浓度的影响

提高Mg2浓度可以降低SYBR Green IPCR反应的抑制作用。我们建议在用SYBR Green I进行荧光PCR反应时,Mg2浓度比无SYBR Green I 的普通 PCR 反应高出0.53mM


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